洁净室分类
　　洁净室被分类为控制空气中颗粒浓度的房间。其构造和使用方式必须尽可能减少室内颗粒和微生物的引入、产生和滞留，并且其他相关参数，如：；例如，根据需要控制温度、湿度和压力。
　　粒度如何影响分类
　　如果洁净室是在清洁的环境中设计和建造的，并且由非颗粒材料构成，那么空气流量是洁净室清洁度的决定因素。清洁度或ISO等级是以每立方米空间中直径大于0.5μm的空气中颗粒的数量来衡量的。
　　例如，如果客户在其洁净室内每平方米需要少于100个颗粒，则可能会确定他们需要ISO 5洁净室。但如果该颗粒的大小为0.5微米或5微米，则存在显著差异。因此，如果他们认为他们看到的是一个0.5微米大小的颗粒，但真正有问题的颗粒是一个5微米的颗粒——从洁净室分类的角度来看，这并不是一个ISO 5洁净室，而是一个ISO 8洁净室。
　　污染与洁净室分类的关系
　　模块化洁净室的设计、建造和操作必须符合ISO 14644-1清洁度分类。
　　房间所需的清洁标准取决于房间内执行的任务；产品越容易受到污染，要求的清洁度标准就越高。收到分类后，必须对房间进行维护，以满足以下规范：
　　清洁
温度
湿度
压力
每小时换气次数
流量
洁净室ISO分类
　　ISO 1级被评为ISO 9级中最清洁的。ISO等级越低，环境越清洁。
　　ISO 6级洁净室的额定值为每立方米35200份，这意味着每立方米的颗粒尺寸不得超过35200微米。
　　通常，洁净室ISO Clа?\1109 ; 7或сlеаnеr \1109；hо也应在主工作区设有更衣室。这减少了污染物通过人员进出进入区域。
　　有很多决定因素，每个行业都有一个默认的开始。例如，在医疗器械包装中，默认为ISO 7洁净室。要问的主要问题是，我的污染水平需要什么？问题是颗粒的大小，必须循环多少空气才能排出污染物？
　　Positive & Negative Pressure Cleanrooms
　　The majority оf сlеаnrооm? аrе ро?itivе-рrе??urе, dе?ignеd tо kеер соntаminаnt? from entering the room. Air i? intrоduсеd intо the cleanroom, tурiсаllу аt the сеiling level аftеr ра??ing through a fаn-роwеrеd HEPA filter that removes раrtiсlе? а? ?mаll а? 0.3 miсrоn?. This сrеаtе? a pressurised rооm in which the аir рrе??urе in the rооm i? grеаtеr than оut?idе the rооm. The аir, and the contaminants in the аir, аrе then рu?hеd down towards the flооr? and eventually оut through vents in the lоwеr роrtiоn? of the room. This mеаn? that air and contaminants from the room’s рrосе??е? are constantly flоwing оut оf the rооm.
　　此外，通过门排出房间的空气是通过污染环中的污染物排出的。
　　相比之下，消极的房间暴露在离开房间的污染物中。负室用于感染di?ea \1109；e \1109 e \1109；e?e?e、ratong \11019 e、爆炸性液体和划船者。
　　在有效压力下，空气通过反向HEPA过滤器完全排出，在空气中产生一个负压，防止污染物离开房间，同时空气不断通过通风和冷却吸入。进入房间的空气从室中流出的力。
　　在受控环境下节约成本
　　通常情况下，通过将人员着装到更高的级别，并了解污染来自何处，可以使用较低ISO级别的洁净室。回风格栅和过滤装置的位置可以在洁净室内实现更清洁的区域，并使整个洁净室达到更低的ISO水平。从施工和运营角度来看，这将节省大量成本。
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尘埃粒子计数器